第4章 轮状病毒

作品:僵尸毁灭工程:启示录|作者:九九二零幺|分类:科幻|更新:2023-06-21 02:50:45|字数:4260字

“那……哪有具体的计划么?”

“比方说得到确切原因,或者解决方案的试验方法?”

林欣把文件放下,抬起头来看爱德华教授。

爱德华教授耸耸肩。

没有说话。

但他隐晦的看了一眼他的老婆,米歇尔夫人。

林欣不明所以,可敏锐的他发现了爱德华教授偷瞄的动作,也跟着看了一眼米歇尔。

米歇尔夫人没有察觉,只是扶着下巴不知道在想些什么。

就在室内的氛围变得有些奇怪的时候,林心海出现在了资料室门口。

她一进门就大声的说:“当然有!”。

林欣转而看向她。

“让精子质量足够的人,要个孩子。”

实践出真知。

既然已经知道是男性感染EB病毒后,导致的精子细胞顶体异常。

并且绝大部分身体素质不够好的男性,精子质量低劣到无法使卵子受精。

那么直接上实战。

要个孩子就行。

“你再看看这个吧,这是卵子样本的试验报告,那些圣马力诺学院的女生有些特别的问题。”

“嗯……”,林欣接过报告看了起来,而林心海也在这时候递给了爱德华一份。

“轮状病毒??”,林欣皱着眉头说出声来。

那实验报告上开头就写了大大的“Rotavirus RS”。

意味着是轮状病毒携带者。

轮状病毒(Rotavirus,简称RV)是一种双链核糖核酸病毒。

它和柯萨奇病毒一样,是一个大族。

同时也是消化道病毒。

轮状病毒其实主要感染的是婴幼儿,它的A组、B组在形态上相差不大。

但实际上A组才是婴幼儿腹泻的主要原因,B组是成年人的病原体。

这主要是因为成年人的胰腺发育完全,胰酶水平远高于婴幼儿。

而轮状病毒的A组,对胰酶的抗性更低导致的。

B组的轮状病毒在环境残留上却远低于A组,也就是说,传染性不如A组。

所以才导致了两组病毒虽然几乎一致,但感染的人群不同。

(WHO文件,官网查询WER8232_285-295_CHI.PDF)

轮状病毒的4大组之中,AB主要以人类为宿主,而C和D则是偶蹄类牲畜等、哺乳动物等。

这种从1943发现至今的病毒算是老朋友的。

标准的人畜共患病毒,也是教科书中经常提到的最典型的急性肠炎病毒。

对于儿童病患来说,在2天的潜伏期内表现较为温和,但一旦幼儿开始第一次呕吐,那么就会迎来极其强烈的腹泻和脱水症状。

如果不经过治疗和看护,绝大多数幼儿会死在一周内。

轮状病毒A虽然很厉害,但实机上感染人群86%都是8周岁以下的儿童。

特别是2岁以下的婴幼儿阶段。

一般会出现在幼儿半岁到两岁时,如果感染后,后期再次感染将极大的减轻症状,也算是一种能够被人体免疫所记住并且有效针对的病毒。

但这种病毒最有趣的地方,还在于它的能够针对不同抗体的,根据人体免疫功能不同而进化出的“血清”属性。

轮状病毒外层含有结构蛋白VP7和VP4,可诱导产生中和抗体,对机体免疫力有重

要作用。

人类病毒至少有11种不同的VP7抗原(G血清型)和11种VP4抗原(P血清

型)。

由于G血清型与P血清型的组合两者可以是独立的,因此G和P双命名系统可

用于确定毒株类型。

目前5种G-P组合血清型在全球大多数地区占人类轮状病毒感染的90%左右,

它们是G1P、G2P、G3P、G4P和G9P,其中以G1P最常见。

也因此,轮状病毒很容易在哪怕是已经获得免疫能力的成年人身上再次爆发。

并且它是发展中国家婴幼儿夭折的重要原因。

仅在2004年,因为轮状病毒感染而导致的严重腹泻死亡的婴幼儿就达到了52.7万。

那它有没有克制的办法?

答案是肯定的。

它的疫苗已经被推出。

并且因为它是“肠炎病毒”,所以还都是直接口服的。

这两种疫苗分别是:单价人轮状病毒疫苗和五价人-牛重配疫苗。

其主要区别在于,单价疫苗是从婴儿身上提取出来的减毒株——RIX4414。

而五价疫苗则是五个来自人和牛(来自牛身上的轮状病毒WC3)的轮状病毒重配株。

4个WC3为基础的

重配株表达人毒株VP7蛋白的G1、G2、G3或G4,以及一个牛毒株VP4蛋白的P7。(G、P为血清型,WC3是牛轮状病毒的一个毒株名称)

这两种疫苗其实都是在2007年以后才被证实有效,并且大规模投入使用的。

并且储存条件比较严格,需要冷藏,其原液还是最难用的悬浊液。

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